Waspikse Lois Rutters kreeg Long COVID: 'Voelde alsof ik dement werd'

In dit artikel:

Lois Rutters (34) uit Waspik kreeg in het najaar van 2020 COVID-19 en ontwikkelde langdurige klachten die onder Long COVID vallen. Wat aanvankelijk op een stevige griep leek, verslechterde zodra ze weer aan het werk ging: enorme vermoeidheid, ernstige hoofdpijn, slaapstoornissen en hersenmist met zwartvallen tijdens het lesgeven. Haar arbeidsduur daalde van 40 naar 12 uur per week; zelfs korte wandelingen van 15 minuten waren op het dieptepunt niet haalbaar. Ook haar grootste passie, zingen, kon ze tijdelijk niet meer doen.

De nasleep was zowel lichamelijk als psychisch zwaar. Rutters raakte tijdelijk depressief en worstelde met het verlies van herkenbare hobby’s en identiteit. Ze kreeg hulp van C-support en diverse therapieën (psychologische behandeling, fysiotherapie, ergotherapie) en bouwde in de loop van jaren langzaam weer op. Na ongeveer drie jaar kon ze haar oude werkuren hervatten, maar ze voelt zich niet volledig hersteld: naar eigen inschatting functioneert ze nog op zo’n 80 procent, is minder stressbestendig en blijft onzeker over haar energiegrenzen. Toen zingen en schrijven weer mogelijk werden, gaven die activiteiten haar veel steun; schrijven gebruikt ze inmiddels ook om haar ervaring met Long COVID te delen.

Rutters waarschuwt dat Long COVID-patiënten te veel in de vergetelheid raken: er ontbreekt volgens haar nog steeds een duidelijk landelijk behandelplan, voldoende kennis en structurele financiële steun. Ze benadrukt de noodzaak van aandacht en begeleiding voor mensen met aanhoudende klachten en heeft een bemoedigende boodschap voor lotgenoten: "Je bent niet alleen" en herstel kent geen vaste einddatum—bouw rustig op.

Op 24 april 2026 is de derde landelijke Dag van Long COVID, een initiatief om aandacht te vragen voor de aandoening en de nasleep van het virus zichtbaar te houden.